***
Главная » Загальна психологія » Фізіологічні механізми уваги



Фізіологічні механізми уваги

Що лежить в основі процесів спрямованості і зосередженості психічної діяльності з точки зору фізіологічної? Які нервові процеси пов'язані з відбором одних дій і відверненням від інших?

У останні десятиліття в дослідженнях радянських і зарубіжних учених отримано багато нових даних, що розкривають нейрофізіологічні механізми протікання явищ уваги.

Селективний відбір дій, в якому і полягає єство уваги, можливий, згідно з цими даними, раніше всього па фоні загального неспання організму, пов'язаного з активною мозковою діяльністю. В стані неспання виділяють ряд рівнів (стадій). Так, глибокий сон поступово може змінитися дрімотним станом. Воно може перейти в стан спокійного неспання, яке також називають пасивним, розслабленим, дифузним неспанням або сенсорним спокоєм. Цей стан може змінитися вищим рівнем неспання - активним (настороженим, напруженим) неспанням, або неспанням уваги. Останнє може перейти в стан різкого емоційного збудження, страху, занепокоєння - надмірне неспання. Якщо активна вибіркова увага можлива при стані підвищеного, настороженого неспання, то труднощі зосередження, отвлекаемссть виникають як на тлі розслабленого, дифузного неспання, так і на тлі надмірного неспання.

Безперервні зміни неспання є функцією рівнів активності нервових процесів. Всяка нервова активація (під активацією розуміють відносно швидке підвищення активності центральної нервової системи і одночасно викликану ним інтенсифікацію периферичних процесів) виражається в посиленні неспання. Показником цієї активації є зміна електричній активності мозку. Якщо при поляганні сну і спокійного неспання в ЕЕГ домінують головним чином ритмічні електричні кіркові потенціали низької частоти - повільні хвилі з великою амплітудою (дельта-ритми в стані сну і альфа-ритми в стані дифузного неспання), то при переході до активного неспання в ЕЕГ зазвичай спостерігається картина десинхронізації кіркової ритміки, поява високочастотних низкоамплитудных нерегулярних коливань. (Реакція десинхронізації є відносно короткочасною зміною збудливості мозку.)

Перехід від спокійного неспання до загостреного, настороженого - неспанню уваги в поведінковому плані виявляється в різних орієнтовних реакціях. Ці орієнтовні реакції дуже складні (дані Е. Н. Соколова і ін.). Вони пов'язані з активністю значної частини організму. Так, в орієнтовний комплекс входять зовнішні рухи (поворот очей і голови у бік подразника), в той же час відбуваються і зміни чутливості певних аналізаторів, змінюється характер обміну речовин; змінюються сердечні, судинні і шкіряно-гальванічні реакції, тобто відбуваються вегетативні зміни; виникають і зміни електричній активності мозку. Безумовні орієнтовні реакції розглядають як фізіологічні механізми актів пробудження, виникнення уваги.

Таким чином, фізіологічною основою уваги є загальна активація діяльності мозку, що забезпечує перехід від сну до неспання і від пасивного неспання до активного неспання, активація, пов'язана із збудженням ретикулярної формації, яка підвищує і тонус кори.

Проте загальна активація мозку і неорганізовані орієнтовні реакції не пояснюють особливості вибіркового протікання процесів уваги. Які ж нейрофізіологічні механізми цих процесів? Селективну увагу пов'язують перш за все з наявністю спеціальних механізмів, що полегшують проведення значимих, релевантних подразників і одночасно блокуючих проведення иррелевантных (незначимих, неістотних) дій. Анатомо-фізіологічним субстратом цих механізмів вважають деякі відділи неспецифічної системи мозку (вибіркова діяльність ретикулярної формації; неспецифічні впливи таламической системи, які змінюють збудливість кіркових кліток; багато фізіологів вказують на важливу роль гіпокампу).

За останні роки, у зв'язку з роботами радянських і зарубіжних учених, все велику роль починають грати вистави про провідну роль кори великих півкуль в системі нейрофізіологічних механізмів уваги. На роль кори в регуляції процесів уваги вказували ще І. П. Павлов і А. А. Ухтомський. Для розуміння фізіологічних основ уваги істотно важливий відкритий І. П. Павловим закон індукції нервових процесів. Згідно з цим законом, процеси збудження, що виникають в одній області кори головного мозку, викликають гальмування в інших її областях. І навпаки, гальмування однієї частини кори спричиняє за собою підвищення збудження в інших частинах кори. У кожен момент часу в корі є яке-небудь вогнище підвищеної збудливості, що характеризується найбільш сприятливими, оптимальними умовами для збудження.

"Якби можна було, - говорив І. П. Павлов, - бачити крізь черепну кришку і якби місце великих півкуль з оптимальною збудливістю світилося, то ми побачили б на думаючій свідомій людині, як по його великих півкулях пересувається те, що постійно змінюється у формі і величині химерно неправильних контурів світла пляма, оточена на всьому останньому просторі півкуль більш менш значної тенью"1. Саме цій "світлій плямі", яка може охопити собою одночасно різні області кори, і відповідає ясніша свідомість того, що впливає на нас і викликає це підвищене збудження.

Велике значення для з'ясування фізіологічних основ уваги має також принцип домінанти, висунутий А. А. Ухтомським. Згідно з цим принципом, в мозку завжди є домінуюче, пануюче вогнище збудження, яке як би залучає до себе всі збудження, що йдуть в цей час в мозок, і завдяки цьому в ще більшій мірі домінує над ними. Основою виникнення такого вогнища є не лише сила даного подразника (інколи вона може і не грати істотної ролі), але і внутрішній стан всієї нервової системи,, обумовлене попередніми подразниками і наявністю вже уторованих доріг в мозку, зв'язків, закріплених в попередньому досвіді, наявністю певної сукупності домінуючих збуджень і гальмувань. З психологічного боку це виражається в увазі до одних подразників і відверненні від інших подразників, що діють в даний момент.

Сучасні дані показують наявність кіркових впливів, що підтримують ретикулярний тонус і що забезпечують тривалу вибіркову активацію. Так, роздратування неспецифічних відділів кори наводить до розпаду організованої, направленої поведінки, хоча загальна активація (і орієнтовні реакції) зберігається. Тварина при цьому швидко реагує на кожен новий подразник, але не утримує уваги на нім.

Є дані і про гальмівний вплив кори на ретикулярну формацію і через неї на периферичні рецепторні прилади. Так, якщо у тварини (кішки), що знаходиться в спокійному стані, у відповідь на звуковий подразник реєструється поява електричних потенціалів на різних рівнях слухової дороги, то при раптовому пред'явленні тварині біологічно важливих подразників (щур, запах риби) ці потенціали значно зменшуються або навіть зникають вже в слуховому ганглії (тобто на периферії). Таким чином, домінанта, що виникла в корі, викликає блокаду дії иррелевантных подразників вже на периферії.

З процесом уваги на рівні кори великих півкуль зв'язують і наявність (переважно в лимбической області і лобових долях мозку) особливого типа нейронів, які не є сенсорноспецифическими, тобто не пов'язані з дією подразників певної модальності. Це так звані нейрони уваги (детектори новизни) і клітки установки (клітки чекання). Передбачається, що перші як би порівнюють дії подразників і реагують лише на їх зміну, на новизну. Другі реагують лише в разі невідповідності подразників, що діють, очікуваним.

Згідно з припущеннями багатьох дослідників, в регуляції вищих довільних форм уваги велику роль грають лобові долі мозку. Це обгрунтовується фізіологічними даними, дослідами на тваринах і результатами клинико-психологических досліджень. Так, у тварин, позбавлених лобових доль, орієнтовні реакції втрачають вибірковий характер. У здорових людей в умовах напруженої уваги, наприклад при вирішенні різних інтелектуальних і рухових завдань, виникають зміни біоелектричній активності в лобових долях мозку. У хворих з поразками деяких відділів лобових доль мозку фактично неможливо за допомогою мовної інструкції ("рахувати сигнали", "уважно спостерігати за сигналами") викликати стійку напружену довільну увагу. Приступивши до виконання запропонованого завдання, такі хворі не можуть на нім зосередитися, не можуть загальмувати реакції на побічні подразники. Коштує комусь з сусідів по палаті заговорити, навіть пошепки, вони мимоволі вступають в розмову, тільки до палати хтось увійде, вони перестають виконувати завдання і дивляться на того, що увійшов. Для цих хворих, таким чином, характерне глибоке порушення довільної уваги і патологічне посилення мимовільних форм уваги. А біля хворих з поразками задніх відділів мозку і пов'язаними з цими порушеннями окремих компонентів орієнтовного рефлексу додаткова мовна інструкція наводить до мобілізації уваги. Ці дані (дослідження Е. Д. Хомськой) дозволяють передбачати, що нейрофізіологічною основою довільних форм уваги є особливі кортикофугальні (витікаючі з кори мозку) мовні впливи лобових доль мозку.

Таким чином, згідно з сучасними даними, процеси уваги пов'язані як з корою, так і з підкірковими утвореннями; але їх роль в регуляції різних форм уваги різна.

Смотреть другие вопросы в разделе: Загальна психологія





Все материалы размещены исключительно с целью ознакомления и принадлежат их авторам. Любое копирование строго запрещено. Если вы являетесь автором того или иного труда и не хотите, чтобы он был здесь опубликован, свяжитесь с администрацией